FAQs

UroLift® System 치료는 전립선 비대증(BPH)으로 인한 하부요로증상을 치료하는 검증된 최소 침습적 접근법입니다. 최소 침습적 외래 시술로 영구적으로 이식할 수 있도록 설계된 UroLift® System 의 임플란트는 전립선 조직을 절단, 가열 또는 제거하지 않고도 전립선 폐색을 완화하고 요도를 직접 열어줍니다.

모든 의료 시술과 마찬가지로 환자마다 결과가 다를 수 있습니다. 가장 흔한 부작용은 경증에서 중등도이며, 배뇨 시 통증이나 작열감, 혈뇨, 골반 통증, 급하게 소변을 보고 싶거나 요의를 조절할 수 없는 증상 등이 있습니다. 증상 대부분은 시술 후 2~4 주 이내에 해소됩니다.

UroLift® System 은 전달 기기와 영구적으로 사용할 수 있도록 설계된 작은 임플란트로 구성됩니다.

• UroLift® 전달 기기는 막힌 요도를 통과합니다.
• 작은 UroLift® 임플란트를 삽입하여 비대해진 전립선 조직을 커튼 끈처럼 들어 올리거나 고정합니다. 임플란트는 전달 기기에서 나온 작은 바늘을 통해 전립선으로 전달됩니다.
• UroLift® 전달 기기가 요도를 빠져나온 후 요도가 개방되어 증상을 완화할 수 있습니다.

UroLift® System 치료를 받아도 향후 필요한 경우 전립선 비대증 치료를 받을 수 있습니다.

임플란트는 영구적으로 사용하도록 만들어졌습니다. 임플란트는 표준 수술용 이식 재료로 만들어집니다. 필요한 경우 의사가 요도 임플란트를 제거할 수 있습니다. 봉합사를 자르고 표준 그래스퍼를 사용하여 요도 선단 부품을 꺼낼 수 있습니다. 캡슐형 식별표는 체내에 그대로 남겨 놓습니다.

UroLift® 전달 기기는 일회용 멸균 의료 기기로, UroLift® 임플란트 1 개가 들어 있습니다. 시술에 사용되는 임플란트 개수는 담당 의사가 결정하며 환자마다 다를 수 있습니다. 전달 기기는 방광경으로 확인하면서 단단한 외피를 통해 요도를 경유해 삽입되어 표적 폐색 부위에 도달합니다.

임플란트는 영구적으로 사용하도록 설계되었습니다. 임플란트는 표준 수술용 이식 재료로 만들어집니다. 필요한 경우 의사가 요도 식별표를 제거할 수 있습니다. 봉합사를 자르고 표준 그래스퍼를 사용하여 요도 식별표를 꺼낼 수 있습니다. 캡슐형 식별표와 봉합사 일부는 몸 안에 그대로 남아 있게 됩니다.

임플란트는 표준 수술용 이식 재료로 만들어집니다. 필요한 경우 요도 임플란트를 제거할 수 있습니다.

UroLift 임플란트는 자기공명 조건부 임플란트입니다. 이 기기를 사용한 환자는 다음 조건을 충족하는 경우 이식 후 즉시 자기공명 시스템에서 안전하게 스캔할 수 있습니다.

• 3.0 테슬라 이하의 정자기장

• 15 분 스캔 동안(즉, 펄스연쇄당) 보고된 최대 자기공명 시스템 전신 평균 비흡수율(SAR) 4W/kg(1 단계 제어 작동 모드)

위에 정의된 스캔 조건에서 UroLift 임플란트는 15 분 연속 스캔(즉, 펄스연쇄당) 후 최대 2.4°C 의 온도 상승이 예상됨

전달 시스템의 안전성은 자기공명 환경에서 평가되지 않았으므로 임플란트 이식 장치를 자기공명 환경에서 사용해서는 안 됩니다.

환자 임플란트 카드는 UroLift® System 임플란트가 자기공명 조건부이며 특정 자기공명 조건에서만 안전하게 스캔할 수 있음을 환자에게 알리기 위해 제공됩니다.

임플란트는 디지털 직장 검사와 관계가 없을 것으로 보입니다. 임플란트는 전립선 전방(앞쪽)에 이식되고, 디지털 직장 검사는 전립선 후방(뒤쪽)에서 이루어집니다.

연구에서 가장 흔한 부작용은 배뇨 시 불편함, 절박뇨, 요의를 조절할 수 없는 현상, 골반 통증, 소변에 약간의 피가 섞여 나오는 것 등이 있으며 일시적입니다. 출혈 및 감염을 포함한 드문 부작용은 심각한 결과를 초래할 수 있으며 조치가 필요할 수 있습니다. 증상 대부분은 시술 후 2~4 주 이내에 해소되었습니다.¹